Tag der Seltenen Erkrankungen
Plasmaspender helfen den Waisen der Medizin
Sonntag, 24. Februar 2019, 11:26 Uhr
Krystina Zimmer leidet wie vier Millionen anderer Menschen in Deutschland an einer seltenen Krankheit*. Auf Initiative der Patienten wurde daher der Tag der Seltenen Erkrankungen ins Leben gerufen, um das Bewusstsein für dieses Thema zu schärfen. Am 28. Februar finden dazu bundesweit Aktionen statt...
Von seltener Krankheit betroffen (Foto: Plasma Service Europa)
Plasma Service Europe: Krystina Zimmer leidet an einer seltenen Erkrankung und war einige Zeit auf die aus Blutplasma separierten Immunglobuline angewiesen.
Die Diagnose, von einer seltenen Erkrankung betroffen zu sein, stellt viele Menschen vor eine große Herausforderung. Denn in der Regel bedeutet dies, ein Leben lang auf Medikamente angewiesen zu sein. Die meisten Krankheiten sind lebensbedrohend und nicht heilbar.
Hinzu kommt, dass die Wissenschaft die Krankheiten mit Seltenheitswert aufgrund der geringen Anzahl Betroffener nur unzureichend untersucht. Es fehlen Informationen über die mehr als 7000 Seltenen Erkrankungen. Halt und Rat finden die meisten Betroffenen nur in Selbsthilfegruppen wie der dsai-Verein – Patientenorganisation für angeborene Immundefekte.
Bis zur Diagnose haben Betroffene meist ein Arztmartyrium hinter sich. So war es auch bei Krystina Zimmer, die einige Zeit auf die aus dem Blutplasma gewonnenen Immunglobuline angewiesen war.
Laut dsai e.V. werden zunehmend Betroffene Blutplasma benötigen, da die Diagnoserate kontinuierlich steigt. Um die medizinische Versorgung zu gewährleisten, werden dringend Plasmaspender gesucht. Bis zu 60 Spenden kann ein gesunder Erwachsener innerhalb von einem Jahr leisten. Dies ist möglich, da der menschliche Körper das Plasma bereits innerhalb weniger Tage vollständig ersetzt.
*Eine Krankheit gilt als selten, wenn sie in weniger als einem von 2000 Fällen auftritt. Nähere Informationen zum Tag der Seltenen Erkrankungen erhalten Sie unter www.achse-online.de.
Autor: psg
Von seltener Krankheit betroffen (Foto: Plasma Service Europa)
Plasma Service Europe: Krystina Zimmer leidet an einer seltenen Erkrankung und war einige Zeit auf die aus Blutplasma separierten Immunglobuline angewiesen.Die Diagnose, von einer seltenen Erkrankung betroffen zu sein, stellt viele Menschen vor eine große Herausforderung. Denn in der Regel bedeutet dies, ein Leben lang auf Medikamente angewiesen zu sein. Die meisten Krankheiten sind lebensbedrohend und nicht heilbar.
Hinzu kommt, dass die Wissenschaft die Krankheiten mit Seltenheitswert aufgrund der geringen Anzahl Betroffener nur unzureichend untersucht. Es fehlen Informationen über die mehr als 7000 Seltenen Erkrankungen. Halt und Rat finden die meisten Betroffenen nur in Selbsthilfegruppen wie der dsai-Verein – Patientenorganisation für angeborene Immundefekte.
Bis zur Diagnose haben Betroffene meist ein Arztmartyrium hinter sich. So war es auch bei Krystina Zimmer, die einige Zeit auf die aus dem Blutplasma gewonnenen Immunglobuline angewiesen war.
Laut dsai e.V. werden zunehmend Betroffene Blutplasma benötigen, da die Diagnoserate kontinuierlich steigt. Um die medizinische Versorgung zu gewährleisten, werden dringend Plasmaspender gesucht. Bis zu 60 Spenden kann ein gesunder Erwachsener innerhalb von einem Jahr leisten. Dies ist möglich, da der menschliche Körper das Plasma bereits innerhalb weniger Tage vollständig ersetzt.
*Eine Krankheit gilt als selten, wenn sie in weniger als einem von 2000 Fällen auftritt. Nähere Informationen zum Tag der Seltenen Erkrankungen erhalten Sie unter www.achse-online.de.
